Масштабное исследование выявило 80 участков генома, связанных с кардиомиопатией
Фото: gazeta.ru
Международная группа исследователей совершила значительный прорыв в понимании генетических основ дилатационной кардиомиопатии. Благодаря масштабному анализу удалось установить, что развитие этого серьезного заболевания может быть связано с изменениями в 62 генах.
Беспрецедентное по масштабу исследование HERMES охватило генетические данные более 1,2 миллиона здоровых участников и 14,2 тысячи пациентов с диагнозом дилатационная кардиомиопатия. География исследования включила США, Исландию и девять европейских государств, что обеспечило высокую репрезентативность результатов.
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой серьезное поражение сердечной мышцы, при котором происходит расширение полостей сердца. Это состояние приводит к постепенному развитию сердечной недостаточности, нарушениям сердечного ритма и повышает риск образования тромбов в важнейших артериях.
Тщательный анализ 9,6 миллиона вариаций ДНК позволил выявить 80 специфических участков генома, потенциально влияющих на развитие ДКМП. Особый интерес представляют обнаруженные 62 гена, большинство из которых ранее не связывались с данным заболеванием.
Исследователи установили, что значительная часть выявленных генов играет ключевую роль в межклеточной коммуникации и обеспечении целостности сердечной мышцы. Хотя каждая отдельная генетическая вариация оказывает небольшое влияние, их комбинация может увеличить вероятность развития заболевания в четыре раза.
Это открытие открывает новые перспективы в медицине. Появляется возможность совершенствования методов ранней диагностики кардиомиопатии и разработки инновационных терапевтических подходов. В будущем может стать реальностью коррекция поврежденных генов, что позволит предотвращать развитие сердечной недостаточности, вызванной ДКМП.
Важно отметить, что данное исследование является частью более широкого изучения факторов, влияющих на здоровье сердечно-сосудистой системы.
