Ученые создали мышь с двумя отцами, преодолев генетические барьеры однополого размножения
Фото: gazeta.ru
Выдающееся достижение продемонстрировали исследователи из Китайской академии наук, успешно создав жизнеспособных мышей с двумя биологическими отцами. Этот невероятный прорыв в репродуктивных технологиях открывает захватывающие перспективы для будущего науки.
Инновационный подход ученых базировался на передовых методах работы с яичниковыми органоидами. Специалистам удалось получить полноценные ооциты из мужских плюрипотентных стволовых клеток, которые впоследствии были успешно оплодотворены спермой второго самца.
Настоящим вызовом для исследователей стали особенности поведения гомологичных хромосом в процессе мейоза при формировании половых клеток. Ранее считалось, что при получении генетического материала от одного пола неизбежно возникают критические нарушения импринтинга, ведущие к аномалиям развития. Этот барьер казался непреодолимым для однополого размножения.
Прорывное решение было найдено благодаря инновационному применению технологий редактирования генома. Ученые успешно модифицировали 20 ключевых генов, что позволило получить полноценные жизнеспособные эмбрионы.
Несмотря на то, что процент успешного развития эмбрионов составил 11,8%, а некоторые особи демонстрировали отклонения в росте и продолжительности жизни, впервые в истории науки мыши с двумя отцами смогли достичь взрослого возраста. Важно отметить, что полученные грызуны оказались нерепродуктивными.
Научное сообщество с воодушевлением отмечает, что данное исследование открывает многообещающие перспективы в области регенеративной медицины и изучения патологий, связанных с импринтингом.
С оптимизмом смотря в будущее, исследователи планируют совершенствовать разработанный метод и расширять его применение на более сложных организмах, включая приматов. При этом специалисты проявляют взвешенный подход к вопросу применения технологии в отношении человека, учитывая существующие этические и технические ограничения.
В настоящее время Международное общество по исследованию стволовых клеток придерживается строгой позиции относительно редактирования наследуемого генома и использования искусственных гамет в человеческой репродукции, накладывая соответствующие ограничения.
Стоит отметить, что это не единственный успех в данной области — недавно научному сообществу удалось достичь значительного прогресса в лечении диабета 1 типа у лабораторных мышей.
